Legen må begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften § 2-5). Legen må ha konkludert med at pasienten kan ha nytte av behandling med et cannabisrelatert legemiddel

Ifølge Statens Legemiddelverk kan en liten gruppe alvorlig syke pasienter ha nytte av behandling med cannabisplante i medisinsk behandling (dette er produkter som ikke er godkjent som legemiddel i noen land). Disse produktene fra den nederlandske produsenten Bedrocan, har til nå blitt eksportert av et kontor i det nederlandske helsedirektoratet (Cannbis bureau).

On line bestilling av legemidler og kosttilskudd er ikke tillatt, selv om det er tilgjengelig i andre land. Privatpersoner kan bare importere legemidler fra EU/EØS-land som er reseptfrie, godkjent i Norge og med norsk pakningsvedlegg og tekst på pakningen.

- Dette gjelder mange ulike legemidler. Det er ikke uvanlig at oppsummeringsartikler konkluderer ulikt. For ikke så lenge siden ble det publisert en ny stor metaanalyse i JAMA som viste fordeler ved bruk av medisinsk cannabis, men så kom det en metaanalyse i et annet tidsskrift som hadde inkludert upubliserte studier, og der ble effekten av cannabis nullet ut.

Melde fra om alvorlige hendelser i helsetjenesten Korrigerende sikkerhetstiltak på utstyr i helsetjenesten Håndtering av medisinsk utstyr Reprosessering av medisinsk utstyr Egentilvirkning av medisinsk utstyr i helseinstitusjoner (in-dwelling) Sentralgassanlegg for medisinske gasser Offentlig finansiering og pris

I den ene gruppen finner man legemidler som person kan hente ut uten resept. I den andre gruppen finner person legemidler som er reseptbelagte og her har Ikke pasienten ikke noen rett til å kreve å fileå utskrevet medisinen.

Behandlingen skal først prøves ut i en avgrenset tidsperiode og du skal fileølges opp tett click here av lege med en telefonkonsultasjon noen uker etter oppstart.

Dokumentasjon det kan være lurt å ta med; Utskrift av oppsummeringen og de sidene som er mest aktuelle for din tilstand i de tre største kunnskapsoppsummeringene som du finner below fanen «Dokumentasjon” og “Konklusjoner fra de største kunnskapsoppsummeringene”.

Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler hos grossist og tilvirker Certificate of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk

Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use Program Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt above antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse

Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transport av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok-retningslinjer Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon

Norske helsemyndigheter mener at en liten gruppe pasienter kan ha nytte av behandling med medisinsk cannabis. Derfor tillater lovverket bruk av medisinsk cannabis som importeres by using apotek fra godkjente produsenter i utlandet. I slike tilfeller må legen sende søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket.

Vi har valgt å ikke bruke begrepet “medisinsk cannabis” siden dette brukes i flere betydninger.

I Danmark kan guy i henhold til lov om forsøksordning og utviklingsordning for medisinsk cannabis fileå tillatelse til dyrking, produksjon og import av utgangsprodukt, produksjon av mellomprodukt, samt salg og eksport av bulkprodukt og utgangsprodukt.